Prestazioni assicurative,

Applicazione, esecuzione

Prestazioni assicurative, Applicazione, esecuzione

I bambini e gli adolescenti affetti da una malattia rara possono ricevere possono essere coperti dall'AI fino all'età di 20 anni per quanto riguarda le misure mediche (ad es. assunzione di costi di trattamento, spese di viaggio e di trasporto), Spitex per bambini), a condizione che abbiano una malformazione congenita che richiede un trattamento è presente.

Per le spese di trattamento che non sono correlate alla malformazione congenita che trattamento del difetto congenito, sono coperti dall'assicurazione sanitaria assicurazione sanitaria. L'assicurazione sanitaria copre anche i costi di trattamento se non c'è un difetto di nascita difetto di nascita. Inoltre, a differenza dell'assicurazione sanitaria Inoltre, a differenza dell'assicurazione sanitaria, l'AI copre tutti i costi senza dedurre alcuna franchigia. Il la maggior parte delle altre prestazioni dell'AI (come gli assegni per grandi invalidi, l'erogazione di Contributi per gli aiuti e l'assistenza) sono versati a vita. Il supplemento per la terapia intensiva può essere richiesto solo dall'AI fino al compimento del 18° anno di età. Se e come gli uffici cantonali dell'AI stabiliscono se e in che misura una persona ha diritto a queste prestazioni uffici cantonali IV. Molti uffici IV offrono anche eventi informativi nel loro cantone per rispondere alle domande delle persone colpite Cantone per rispondere alle domande dei genitori interessati (ad esempio l'AI di Berna) Berna). Date un'occhiata per vedere se c'è qualcosa di simile nel vostro cantone. Inoltre, può essere e si consiglia di visitare anche centri di consulenza indipendenti Centri di consulenza indipendenti - come indicato di seguito (ad es. ospedale (ad esempio, servizi sociali ospedalieri, Pro Infirmis, Procap), specializzati nella gestione delle notifiche di rifiuto gestire le notifiche di rifiuto".

Tutte le malattie definite come malformazioni congenite sono elencate nella tabella Elenco dei difetti congeniti. Tale difetto di nascita è talvolta subito dopo la nascita o nel corso dello sviluppo del bambino. È importante che la domanda (solitamente presentata da un medico) sia presentata in tempo utile le prestazioni IV possono essere rimborsate per un massimo di 1 anno essere rimborsati. Nel caso di persone assicurate con una malformazione congenita diagnosticata dall'autorità di vigilanza e l'AI, quest'ultima si farà carico di tutte le misure mediche necessarie per la loro trattamento prima dei 20 anni (compresi gli eventuali costi di riabilitazione). (comprese le spese di viaggio e di trasporto sostenute in relazione al trattamento) Spese sostenute per il trattamento). A partire dal 20° anno di età, l'assicurazione sanitaria è l'assicurazione sanitaria è responsabile del finanziamento delle misure mediche responsabile.

L'assegno di disoccupazione può essere versato alle famiglie colpite indipendentemente dal fatto che il loro indipendentemente dal fatto che il loro bambino abbia o meno un difetto alla nascita. Per il Per valutare l'indennità di impotenza, sono state prese in considerazione sei attività della vita quotidiana (alzarsi/sdraiarsi) sei attività di vita quotidiana (alzarsi/sdraiarsi, vestirsi, mangiare, igiene personale, fare i bisogni, ecc,) (alzarsi/sdraiarsi, vestirsi, mangiare, igiene personale, liberarsi e locomozione/contatti sociali) valutato. A seconda di quante di queste attività il bambino svolge regolarmente e in modo significativo e sostanzialmente, cioè in linea di massima su base giornaliera, il bambino è valutato come Impotenza (in tre gradi di gravità). In questo caso è importante che il Il tempo che Spitex dedica al bambino viene dedotto dal tempo aggiuntivo dei genitori dei genitori. Più alto è il grado di gravità, più alta è l'indennità di impotenza Più alta è l'indennità di impotenza. Chi richiede un'indennità di disoccupazione deve compilare un modulo ogni 3 anni E inviarlo all'Ufficio AI ogni tre mesi. Questo modulo deve i giorni in cui il bambino ha vissuto a casa e i giorni in cui ha trascorso e quali giorni il bambino ha trascorso in ospedale o a casa. Il pagamento viene effettuato dopo il ricevimento del ricezione del modulo. L'utilizzo dell'indennità di impotenza non è vincolato ad un stanziato. I genitori non sono quindi tenuti a dichiarare per quale scopo utilizzano il denaro.

Importante: il Il bisogno di assistenza deve esistere da almeno un anno. Quindi se ad esempio, un'operazione è prevista tra 4 mesi, dopo di che la necessità di aiuto Il bisogno di assistenza dovrebbe essere minore, non c'è alcun diritto all'impotenza Anche se i mesi che precedono l'operazione sono molto difficili e stressanti per la famiglia e stressante per la famiglia. Allo stesso tempo, tuttavia, si applica un caso particolare nel caso di Bambini di età inferiore a 1 anno: se si può confermare nel primo anno di vita che il Il bisogno di aiuto durerà più di un anno (ad esempio, nel caso di una sindrome) Sindrome), anche l'indennità di impotenza viene concessa senza un anno di attesa. Cioè il 1° compleanno può essere molto importante. È quindi indispensabile che il modulo di candidatura deve essere presentata all'AI prima del primo compleanno.

Il supplemento di terapia intensiva della flebo è destinato ai minori, che necessitano di cure particolarmente intensive. Il prerequisito è, i genitori ricevono già l'assegno di invalidità per il proprio figlio.

A seconda della valutazione del grado di gravità (basata sulla Delle sei attività di vita coperte dall'indennità di impotenza, per cui la locomozione è Non si tiene conto della locomozione), l'AI paga un certo importo al soggetto colpito le famiglie interessate, che possono essere utilizzate per l'assistenza supplementare e che questo importo può essere utilizzato per cure aggiuntive e non è destinato a uno scopo specifico.

Il contributo di assistenza IV offre alle famiglie di bambini con con esigenze speciali l'opportunità di assumere un assistente per l'assistenza e il sollievo E alleviare il peso. Questo prezioso servizio di supporto serve a, E la responsabilità personale delle persone con bisogni speciali, in modo che possano Esigenze speciali, in modo che possano continuare a vivere a casa propria. Diritto bambini e adolescenti fino a 18 anni che ricevono una disabilità Che ricevono dall'AI un assegno per grandi invalidi e frequentano una scuola regolare o hanno diritto a un'indennità di assistenza intensiva superiore a 6 ore. L'importo del contributo di assistenza o la regolare necessità di assistenza, viene determinato durante una valutazione in loco. Per bambini e adolescenti la valutazione riguarda in particolare l'assistenza alla vita quotidiana (ad esempio, igiene personale, locomozione o vestizione), partecipazione sociale e tempo libero partecipazione sociale e attività di svago, ma anche per la supervisione durante la giornata o per Sorveglianza durante il giorno o assistenza necessaria dal punto di vista medico durante la notte durante la notte. Per informazioni sui contributi di assistenza IV, contattare Centri di consulenza come Pro Infirmis o Insieme Svizzera.

I luoghi in cui è possibile trovare un'assistenza adeguata per il proprio figlio sono spiegati in modo più dettagliato qui spiegato in modo più dettagliato qui: "Sollievo attraverso l'assistenza e il sostegno"

I bambini e gli adolescenti assicurati con diagnosi confermata hanno diritto agli ausili dell'AI nelle aree "mobilità" e "autonomia e facilitazione dell'assistenza". Questi hanno lo scopo di consentire loro di gestire la vita privata di tutti i giorni nel modo più indipendente possibile. I bambini e gli adolescenti (persone di età inferiore ai 20 anni) con un difetto congenito riconosciuto hanno diritto a dispositivi di trattamento a determinate condizioni. Hanno inoltre diritto a tali dispositivi se il loro utilizzo è necessario in relazione a un provvedimento medico concesso dall'AI. L'AI non paga sempre gli apparecchi. In tal caso, esistono associazioni e fondazioni che forniscono un sostegno finanziario o offrono ausili a basso costo. Anche gli scambi di seconda mano sui social media e simili possono essere un buon punto di partenza (vedi sotto).

Se il bambino non ha una malformazione congenita, l'assicurazione sanitaria pagherà per i costi del trattamento (ad es. spese mediche/ospedaliere, terapie, farmaci), Cure per la sterilizzazione dei bambini). L'assicurazione sanitaria di base copre i costi dei trattamenti che sono trattamenti fatturati dai medici e farmaci necessari, prescritte dai medici. Diritto alle prestazioni del L'assicurazione di base copre anche le emergenze, il trasporto e le operazioni di soccorso E operazioni di soccorso, nonché in ospedale e in strutture semi-ospedaliere. Misure terapeutiche, come la terapia occupazionale e la fisioterapia, e misure preventive Sono coperte anche le consulenze nutrizionali e diabetologiche, se prescritte da un medico prescritte da un medico. Ulteriori benefici sono previsti anche per Riabilitazione, assistenza infermieristica, logopedia o trattamento da parte di un chiropratico Chiropratico. Trattamenti di medicina complementare come l'agopuntura o il l'agopuntura o la medicina tradizionale cinese (MTC) saranno coperte se sono coperti se sono forniti da medici con titolo di specializzazione e appropriato formazione riconosciuta o se il bambino ha un'assicurazione complementare corrispondente ha una polizza assicurativa complementare corrispondente.

Per bambino con una diagnosi non chiara e con il sospetto di una malattia genetica rara, la I costi della diagnostica genetica sono in realtà coperti dalla una prestazione obbligatoria dell'assicurazione di base (l'AI non è pertanto e copre i costi solo in casi individuali). Coloro che non desiderano per i costi stessi deve quindi prevedere un periodo più lungo per la Tempo per chiarire se i costi saranno coperti prima dell'inizio dell'analisi, e deve di solito Di solito presentano una richiesta di costi alla compagnia di assicurazione sanitaria. Questo non è necessario solo nei casi 1 e 2:

(1) Se c'è un sospetto durante la gravidanza, c'è sempre una grande La pressione del tempo è sempre presente. In questa situazione, non è necessario che gli esami cromosomici siano in questa situazione, non è necessario presentare una richiesta di cromosoma alla cassa malattia L'analisi può essere effettuata molto rapidamente.

(2) Se il bambino deve rimanere in ospedale per un periodo di tempo più lungo dopo la nascita, l'ospedale a volte L'ospedale a volte copre i costi di un test genetico.

(3) In tutti gli altri casi, ossia se il bambino è già nato e non è così gravemente che deve essere ricoverato in ospedale, si deve prima richiedere che le spese siano Essere sicuri che l'assicurazione di base copra i costi della diagnostica L'assicurazione di base coprirà i costi degli esami genetici diagnostici.

Qui il medico curante deve presentare una richiesta di informazioni alla cassa malati Assicurazione sanitaria, giustificando la necessità dell'esame a livello terapeutico livello terapeutico. Ogni servizio medico deve soddisfare i seguenti requisiti soddisfano i cosiddetti criteri WZW. WZW è sinonimo di efficacia, appropriatezza e l'efficienza economica. In singoli casi, ciò può comportare la Che i costi non sono coperti.

Le malattie rare spesso richiedono l'utilizzo di farmaci rari, alcuni dei quali sono stati Farmaci, alcuni dei quali sono stati sviluppati solo di recente. L'approvazione l'approvazione di questi medicinali e la loro inclusione nell'elenco delle specialità richiede una prova preventiva della loro Efficacia e sicurezza. Nel caso dei farmaci per le malattie rare, spesso sono necessari anni prima che venga concessa l'approvazione ufficiale, nonostante le prove di efficacia e sicurezza. Per questo motivo, i farmaci non sono di per sé coperti dall'assicurazione di base, ma deve essere approvato dallo specialista responsabile presentato dallo specialista incaricato. Questi farmaci sono spesso molto costosi e la Le compagnie di assicurazione sanitaria possono quindi rifiutarsi di coprire i costi.

Di norma, i moduli vengono compilati via Internet. Il l'impegno amministrativo è considerevole. Ottenere una buona consulenza sulla situazione assicurativa Situazione assicurativa, in modo da ricevere il sostegno a cui si ha diritto. Il modulo di richiesta dell'AI deve essere compilato in ogni sua parte e inviato all'ufficio AI del proprio cantone di residenza all'Ufficio AI del vostro cantone di residenza. Finché le famiglie non riceveranno il la decisione dell'IV in merito alle misure mediche, ci vuole un po' di tempo (alcuni (da alcune settimane a mesi). Fino ad allora, l'assicurazione sanitaria è obbligato ad effettuare pagamenti anticipati. Il sostegno può essere fornito in particolare dai seguenti cinque soggetti Punti di contatto in grado di offrire supporto: I servizi sociali in ospedale, Procap, Pro Infirmis, Insieme e Associazione Cerebrolesi, che offrono servizi di consulenza in tutto il mondo Servizi di consulenza. Esistono anche molte altre organizzazioni di pazienti, -fondazioni e simili, che forniscono anche consulenza sulle prestazioni assicurative e che in alcuni casi sono specializzati in malattie e/o regioni specifiche sono specializzati.

I rifiuti delle polizze assicurative possono essere presentati entro un periodo di di 30 giorni presentando una petizione (nel caso di una decisione preliminare) o presentando un ricorso (nel caso di un'ordinanza) (nel caso di un ordine). Si consiglia di presentare un ricorso solo È consigliabile presentare un ricorso solo se c'è una possibilità di successo. Per la revisione e di un'eventuale rappresentanza, avrete generalmente bisogno di specialisti come le assicurazioni sociali Esperti di previdenza sociale o avvocati specializzati in malattie rare Specializzato in malattie rare. Se avete un'assicurazione di tutela legale (è consigliabile stipularlo prima della nascita del bambino), ottenere consigli anche su questo. I due maggiori servizi legali, che sono offrono consulenza e rappresentanza legale in tutta la Svizzera e non sono specifici per alcuna malattia sono sono Inclusion Handicap e Procap. Inoltre, un gran numero di Inoltre, un gran numero di fondazioni e associazioni offre anche consulenza legale.

In linea di principio, è possibile utilizzare anche altri avvocati (ad esempio, schadensanwaelte.ch). Tuttavia, è consigliabile di assumere persone specializzate in malattie rare specializzato in malattie rare. Inoltre, i punti di contatto che vi supportano con la L'applicazione IV (vedi sopra) vi consiglierà anche sulle questioni legali (spesso gratuitamente) (e spesso gratuitamente). Tuttavia, di solito non offrono servizi legali Rappresentanza legale. I centri di consulenza sociale lavorano talvolta a stretto contatto con i centri legali Servizi di consulenza legale e, a seconda della situazione finanziaria della famiglia La situazione finanziaria/assicurazione delle spese legali della famiglia a seconda della situazione finanziaria/assicurazione delle spese legali delle famiglie. Alcuni ospedali pediatrici offrono anche consulenze legali gratuite con Procap con Procap, dove i genitori possono ottenere gratuitamente una prima valutazione legale delle loro domande sulle loro domande.

I parenti delle persone con disabilità hanno molte domande su molte domande relative all'eredità. È consigliabile pianificare la successione e adattarlo alla situazione individuale della famiglia. Questo include anche una panoramica degli asset esistenti. Procap fornisce Procap fornisce molte informazioni importanti in un foglio riassuntivo. Dai un'occhiata qui e se avete domande, contattate Procap o uno dei legali sopra citati Punti di contatto sopra citati.

In in primo luogo, è necessario verificare se tutte le le opzioni di sicurezza sociale sono state esaurite. Di solito questo richiede una consulenza specialistica. In caso di gravi difficoltà finanziarie in caso di gravi difficoltà finanziarie, le fondazioni possono farsi carico di costi specifici o contribuire con un contributo contribuiscono ai costi su base proporzionale.

Per farlo, guardare

Opzioni di sostegno finanziario